کشف عامل ژنتیک در فلج مغزی توسط یک محقق ایرانی
به گزارش مهسان بلاگ، به گزارش خبرنگاران، فلج مغزی به مجموعه ای از علائم عصبی اطلاق می گردد که به اختلال در حرکت و وضعیت کودک منجر می گردد. مطالعات اخیر نقش پایه ای ژنتیک را در بروز فلج مغزی ثابت نموده و مانند بیشتر بیماری های نوروژنتیک، نحوه وراثت چند عاملی (مولتی فاکتوریال) برای آن مطرح شده است.
محققان کانادایی به سرپرستی دکتر مریم اسکویی، متخصص مغز و اعصاب بیمارستان بچه ها مونترال کانادا پیروز به کشف عامل ژنتیکی فلج مغزی شدند.
مطالعات محققان نشان می دهد، مولفه های ژنتیکی در بروز فلج مغزی بیش از تصورات پیشین نقش دارند. در این مطالعه به چگونگی تعامل عوامل خطر ژنتیکی نیز پرداخته شده است.
نتایج این مطالعه می تواند باورهای گذشته درباره عوامل فلج مغزی را تغییر دهد زیرا پیش از این تصور می شد عفونت و خفگی هنگام تولد عاملی برای فلج مغزی هستند، به همین دلیل توجهی به آزمایشات ژنتیکی پیش از بارداری نمی شد.
محققان در مطالعات گذشته چندین عامل خطرساز مرتبط با بارداری از جمله زایمان زودرس، رشد غیر طبیعی، قرار دریافت در معرض عفونت و کمبود اکسیژن در هنگام تولد را شناسایی نموده بودند. فلج مغزی، در توانایی حرکت کردن اعضای بدن و حفظ تعادل اثر می گذارد.
نتایج مطالعات محققان در سال 2008 میلادی نشان می دهد، حدود 58.2 درصد از بچه ها مبتلا به فلج مغزی بدون یاری دریافت از کسی قادر به راه رفتن هستند اما 11.3 درصد از همین بچه ها برای راه رفتن به وسایلی مانند واکر نیازمندند و این موضوع در حالی است که 30.6 درصد از بچه ها فلج مغزی قادر به راه رفتن نیستند.
نتایج این مطالعه می تواند راه چاره های جدیدی را برای درمان این بیماری پیش روی محققان قرار دهد.
منبع: خبرگزاری مهرگروه آبان لوکس: گروه ساختمانی آبان: بازسازی ساختمان و تعمیرات جزئی و کلی و طراحی ویلا و فضای سبز و روف گاردن، طراحی الاچیق، فروش درب های ضد سرقت را زا ما بخواهید.