پیوند مغز استخوان بهترین روش درمانی برای مبتلایان MPS است - مهسان بلاگ

به گزارش ایرنا، محمدرضا علایی، اضافه کرد: این بیماری مزمن و دائمی است که انواع مختلفی همچون 1، 2، 3، 4، 6، 7، 9 را شامل می گردد.

وی گفت: آمار دقیقی در خصوص مبتلایان به این بیماری نادر در کشور نداریم ولی وزارت بهداشت اخیراً اقداماتی در خصوص ثبت دقیق آمار این بیماران انجام داده و شایع ترین انواع بیماری MPS به ترتیب نوع 3، 1 و 2 است.

علایی با اشاره به اینکه داروهای آنزیمی MPS فوق العاده گران است و در کشور فراوری نمی گردد، گفت: این داروها تحت پوشش بیمه نیست و زمانی که بیمار آنزیم های درمانی را دریافت می نماید، حدود 90 درصد آن را وزارت بهداشت پرداخت می نماید، ولی علی رغم این مسئله حتی برای بیمارانی که در خانواده های ثروتمند هستند بسیار گران تمام می گردد.

وی اعلام کرد: خانواده ای که یکی از فرزندان آنها مبتلا به MPS است باید به لحاظ جهش ژنتیکی وضعیت ژنوم آنها آنالیز گردد و ماه دوم حاملگی نمونه ای از ژنتیک جنین تهیه و اگر جهشی در آن وجود داشت، والدین اجازه سقط از پزشکی قانونی دریافت نمایند.

این فوق تخصص غدد و متابولیسم با بیان اینکه وزارت بهداشت در حال تهیه وضعیت جهش ژنتیکی در تمام بیماران MPS است، گفت: این اقدام بسیار مناسب بوده و از بروز بیشتر این بیماری در میان خانواده ها جلوگیری می نماید.

وی با اشاره به اینکه این بیماری سخت و مزمن است و اکثر بافت های بدن را درگیر می نماید، گفت: شدیدترین تیپ این بیماری، نوع یک است که علیرغم استفاده از آنزیم های درمانی نتایج چندان موثری را ندارند. البته در این افراد می توان از پیوند مغز استخوان استفاده کرد و در نوع 1 این بیماری درمان به روش پیوند مغز استخوان بهتر از استفاده از آنزیم است و این روش درمان به طریق پیوند، قوی تر به شمار می رود.

به گزارش ایرنا، بیماری ام. پی. اس از نوع بیماری های ژنتیکی - متابولیکی بوده که با توجه به عدم شیوع بالای آن در جهان، جزو بیماری های نادر محسوب شده است.

این بیماری به دلیل جهش در یک ژن بروز می نماید که آن ژن مسئول فراوری یک آنزیم یا پروتئین است. این آنزیم ها درون سلول وظیفه شکستن و تجزیه مولکول های درشتی را دارند که به آنها موکوپلی ساکارید می گویند. همچنین تجزیه نشدن این مولکول ها سبب انباشته شدن آن ها در درون سلول شده و به تدریج سبب تخریب و مرگ سلولی در اقشار مختلف می گردد. علائم این بیماری در زمان تولد بروز نمی یابد و معمولا نشانه های آن چند ماه پس از تولد نمایان می گردد.

این بیماری در خانواده هایی که ازدواج آنها خویشاوندی است، شیوع بالایی دارد.

این بیماری از هر 100 هزار نفر، یک فرد را مبتلا می نماید و محققان با شناخت عملکرد آنزیم ها پیروز به ساخت دارویی شده اند که توسط آن می توان نوع خفیف این بیماری را درمان کرد.

تغییر چهره، ایجاد خشونت، بزرگ شدن زبان، ایجاد مسائل تنفسی، کدورت قرنیه چشم، از بین رفتن شنوایی ودر نهایت سفت و خشک شدن مفاصل از جمله علائم اصلی این نوع بیماری است.

banima.ir: قدرت گرفته از سیستم مدیریت محتوای بانیما

kurdeblog.ir: مجله سرگرمی | مجله سرگرمی و تفریحی، همیشه به شادی